Gyors SARS-CoV-2 antigénteszt kártya

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy alapú egylépéses in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Az IflG nr>d IflM antitxxJios no0Coorna202019V minőségi delmmlnMionja. CoV-2) humán somm mmA-ban. oc whole btood A Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd a COVID-19 BKpoctod fertőzött szabadalmak supplomont detektálása a bosidot nudoic nod tost, amely nagymértékben megnövelheti a ciloction (vagy COVID19) pontosságát.

ÖSSZEFOGLALÁS

Tho "W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn akut légúti infoctous betegség Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Jelenleg az új koronavírussal fertőzött betegek nem a fő forrás ot mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Legyen mfoebous forrás is az aktuális ©p

ALAPELV

Az Rnpxl 2019-nCoV Combo tesztkártya az immuno^nromotoflrap^y pnnoplo-ját használja. Mqum ant>-human igM és mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane rendre, mint két különálló tost kapa (igM vonal aM IgG bno) a teszteszköz tesztablakában Az IgM vonal tn the test wndew * ctoier toier tost az IgG itnc As által fottowed umple well nehogy a minta ftown a membránon keresztül az IM tesztkészüléken belül a színes 2019-nCoV recomt>nant 90M konjugátum specifikus komplexeket képezzen.

nantitestek (IgM és

A tg cokxed sáv hiánya a tesztablakban ne^at/vo vizsgálati eredményt jelez. A bwn-

BIZTOSÍTOTT ANYAGOK

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM kombinált tesztkártya

2 Mintapuffer

2 pL kapilláris pipetta 4 Használati utasítás

SZÜKSÉGES, DE NEM SZÁLLÍTOTT ANYAGOK

Óra vagy időzítő, biztonsági lándzsák, alkohol előkészítő

TÁROLÁS

Tárolja a készüléket 4-30°C-on az onflinnl Soalod tasakban, a Do Not Froozo-ban.
A lejárati dátum if>dicaie
Ne maradjon az eszköz az eredeti, lezárt tasakban, amíg használatra készen nem áll. Felbontás után a teszteszközt azonnal fel kell használni. Ne használja újra a készüléket.

ÓVINTÉZKEDÉSEK

1 Csak professzionális in vitro diagnosztikai célokra

2 A termék •$ stncUy egészségügyi szakembereknek u$e csak személyes használatra

3 Ne használja a terméket a lejárati dátumon túl

4 Ne használja a terméket, ha a tasak, kopás vagy tM $«ai txoken

5 Az összes mintát potenciálisan fertőzőként kezelje

6 Kövesse a standard Lat> eljárást aM tMOsafety fluxMhnet a potemiaii/ fertőző anyagokra és ártalmatlanítására

anyag Az assay eljárás befejeztével dobja ki a mintákat autoklávozás után 121P kx legalább 20 perc 0 5% Sodium HypochJonte f oldattal való kezelés

MINTAVÉTEL ÉS ELŐKÉSZÍTÉS

1 A szérum-, plazma- vagy teljes vérmintát coliedod uruSer standard iatxxatory feltételeknek kell megfelelni.

2 A minták inacbvatKX) melegítését, amely hemolízist és protondenaturációt okozhat, kerülni kell

3 A teszt friss teljes vér/szérum i plazmamintákon működik a legjobban Ha a vizsgálatot nem lehet azonnal elvégezni, az I. szérum plazma 2-8°C-on legfeljebb 3 napig tárolható (Way m tesztelés Hosszú távú tároláshoz, A szérum / plazma hígtrágya ・20*C-on vagy 3 hónapig, vagy ・70°C-on hosszabb ideig lefagyasztható. Kerülje az ismételt fagyasztási/felolvasztási ciklusokat.

4 A nátrium-az>de 0,1%-ig adható hozzá tartósítószerként anélkül, hogy a vizsgálati eredményeket befolyásolná